Состояние антиоксидантной защиты и перекисное окисление липидов при остром вирусном гепатите В | Статья в сборнике международной научной конференции

Отправьте статью сегодня! Журнал выйдет 11 мая, печатный экземпляр отправим 15 мая.

Опубликовать статью в журнале

Библиографическое описание:

Состояние антиоксидантной защиты и перекисное окисление липидов при остром вирусном гепатите В / Ж. В. Плиева, А. А. Баймурзаева, В. Г. Келехсаева [и др.]. — Текст : непосредственный // Исследования молодых ученых : материалы LV Междунар. науч. конф. (г. Казань, февраль 2023 г.). — Казань : Молодой ученый, 2023. — С. 4-11. — URL: https://moluch.ru/conf/stud/archive/480/17803/ (дата обращения: 30.04.2024).



Изучены показатели антиоксидантной защиты при вирусном гепатите В. Сравнение показателей изменения активности каталазы, супероксиддисмутазы, содержание гидроперекисей и малонового диальдегида в зависимости от тяжести течения болезни острого вирусного гепатита В выявило существенно более выраженное снижение у больных тяжелой формой заболевания, в то время как снижение активности каталазы, супероксиддисмутазы, повышение содержания гидроперекисей и малонового диальдегида в зависимости от тяжести было менее выраженным при легкой форме, чем среднетяжелой формой заболевания гепатитом.

Ключевые слова: острый вирусный гепатит, антиоксидантная система, перекисное окисление липидов.

Материал и методы:

Всем больным, помимо общеклинических и биохимических методов исследования проводилось исследование показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантные ферменты [2]. Определяли активность супероксиддисмутазы, принцип данной методики основан на способности аутоокисления адреналина с ранее появляющимися продуктам окисления [3]

Определение каталаза в эритроцитах метод Е.Beutler основан на определении скорости разложения перекиси водорода в единицу времени, что можно наблюдать спектрофотометрически при длине волны 230 нм.

Принцип метода определения перекисей по В. Б. Гаврилов, А. Р. Гавриловой, Л. М. Мажуль основан на способности тиобарбитуровой кислоты реагировать с малоновым диальдегидом, образующийся из гидроперекисей ненасыщенных жирных кислот. Данный процесс активизируется в присутствии солей железа (II), инициирующих образование свободных радикалов, которые при нагревании способствуют количественному протеканию реакций

Малоновый диальдегид в эритроцитах принцип метода основан на образовании окрашенного комплекса при взаимодействии малонового диальдегида с тиобарбитуровой кислотой.

Статистическая обработка полученных данных проводилась с использованием Ехсеl.

Результаты и обсуждение

Как известно, частота и выраженность основных клинико-лабораторных симптомов при вирусном гепатите В зависят от наличия сопутствующих заболеваний. Изучение содержание малонового диальдегида в эритроцитах крови у больных гепатитом В с сопутствующими заболеваниями выявило однонаправленные и закономерные изменения (табл. № 2).

Сравнение содержания малонового диальдегида у больных ВГВ без сопутствующих заболеваний с больными ВГВ с сопутствующими заболеваниями показало существенные и достоверные различия (табл. № 2). Более существенное повышение содержания малонового диальдегида во всех периодах заболевания было отмечено у лиц ВГВ с сопутствующими заболеваниям.

При изучении содержания малонового диальдегида в зависимости от степени тяжести патологического процесса были обнаружены некоторые закономерности (табл. № 1). При ВГВ наблюдалось повышение содержания малонового диальдегида. В разгар заболевания при тяжелой форме ВГВ содержание малонового диальдегида повышалось до 60,29 + 0,92мкмоль/л, оставаясь повышенным в стадии спада желтухи и периоде ранней реконвалесценции не достигло нормы (табл. № 1).

Средняя тяжесть ВГВ характеризовалась повышением содержания малонового диальдегида в разгар заболевания до 51,77±1,22 мкмоль/л, в период спада желтухи — до 46,16±1,24мкмоль/л и в период ранней реконвалесценции приходило к норме –40,36±1,32мкмоль/л. Полученные данные согласуются с данными литературы.

Сравнение показателей изменения содержания малонового диальдегида в зависимости от тяжести течения болезни ВГВ выявило существенно более выраженное повышение у больных тяжелой формой заболевания, в то время как повышение содержания малонового диальдегида было менее выраженным при легкой форме, чем среднетяжелой и тяжелой формой заболевания гепатитом В (табл. № 2).

Таблица 1

Показатели малонового диальдегида у больных вирусным гепатитом В в зависимости от тяжести заболевания

Тяжесть заболевания

n

Период болезни

M min -M max

M ± m ,

мкмоль/л

P

P 1

P 2

легкая форма

23

I

38,67–42,36

46,41±1,22

р<0,05

р<0,001

23

II

41,21–44,69

43,76±0,82

р<0,05

р<0,05

р<0,05

23

III

38,54–41,71

40,49±1,32

р<0,05

р<0,05

р<0,05

среднетяжелая форма

40

I

48,52–53,31

51,77±1,22

р<0,05

40

II

44,74–48,06

46,16±1,24

р<0,05

р<0,001

40

III

38,57–42,19

40,36±1,32

р<0,05

р<0,001

тяжелая форма

31

I

58,81–62,28

60,29±0,92

р<0,001

р<0,001

31

II

49,93–54,18

52,89±1,60

р<0,001

р<0,001

р<0,001

31

III

50,53–54,29

52,24±0,93

р<0,001

р<0,05

р<0,001

ПРИМЕЧАНИЕ. Периоды болезни соответствуют: I-разгару, II-угасанию клинических симптомов, III-реконвалесценции;

Р — достоверность различий по отношению к здоровым;

Р 1 — достоверность различий по отношению к предыдущему периоду болезни;

Р 2 — достоверность различий по отношению к ВГВ среднетяжелой формой.

Таблица 2

Показатели малонового диальдегида у больных с сопутствующими заболеваниями при остром вирусном гепатите В

Группа обследуемых

n

Период болезни

M min -M max

M ± m ,

мкмоль/л

P

P 1

P 2

Здоровые

38

37,41–43,52

41,35±0,72

вирусный гепатит В

34

I

48,93–54,09

52,38±0,61

р<0,001

34

II

49,87–53,84

52,14±0,79

р<0,001

р<0,05

34

III

46,45–51,16

48,15±1,41

р<0,05

р<0,05

вирусный гепатит В с сопутствующими заболеваниями

29

I

54,51–58,29

56,16±1,30

р<0,001

р<0,05

29

II

53,89–57,38

55,27±1,63

р<0,001

р<0,05

р<0,05

29

III

47,64–51,49

49,91±0,94

р<0,05

р<0,001

р<0,05

Изучение активности супероксиддисмутазы у больных гепатитом В с сопутствующими заболеваниями выявило однонаправленные и закономерные изменения (табл. № 4).

Сравнение активности супероксиддисмутазы у больных ВГВ без сопутствующих заболеваний с больными ВГВ с сопутствующими заболеваниями показало существенные и достоверные различия (табл. № 4). Более существенное снижение активности супероксиддисмутазы во всех периодах заболевания было отмечено у лиц ВГВ с сопутствующими заболеваниям.

При изучении активности супероксиддисмутазы в зависимости от степени тяжести патологического процесса были обнаружены некоторые закономерности (табл. № 4). При ВГВ наблюдалось снижение активности супероксиддисмутазы. В разгар заболевания при тяжелой форме ВГВ активности супероксиддисмутазы снижалось, оставаясь сниженным в стадии спада желтухи и периоде ранней реконвалесценции достигло нормы (табл. № 3).

Средняя тяжесть ВГВ характеризовалась снижением активности супероксиддисмутазы в разгар заболевания до 51,29±1,27ед/АК, в период спада желтухи — до 60,04±1,30ед/АК и в период ранней реконвалесценции не приходило к норме –60,04±1,30 ед/АК. Полученные данные согласуются с данными литературы.

Сравнение показателей изменения активности супероксиддисмутазы в зависимости от тяжести течения болезни ВГВ выявило существенно более выраженное снижение у больных тяжелой формой заболевания, в то время как снижение активности супероксиддисмутазы было менее выраженным при легкой форме, чем среднетяжелой и тяжелой формой заболевания гепатитом В (табл. № 3).

Таблица 3

Показатели супероксиддисмутазы у больных острым вирусным гепатитом В в зависимости от тяжести заболевания

Тяжесть заболевания

n

Период болезни

M min -M max

M ± m ,

ед/АК

P

P 1

P 2

легкая форма

23

I

63,84–67,73

65,38±1,36

р<0,001

р<0,001

23

II

66,52–71,19

69,58±1,47

р<0,05

р<0,05

р>0,001

23

III

70,54–74,12

72,10±1,37

р>0,05

р<0,05

р<0,001

среднетяжелая форма

29

I

49,36–52,81

51,29±1,27

р<0,001

29

II

52,61–58,24

55,57±1,86

р<0,001

р<0,05

29

III

58,32–62,37

60,04±1,30

р<0,001

р<0,001

тяжелая форма

31

I

40,16–46,25

44,60±1,46

р<0,001

р<0,001

31

II

46,06–49,14

47,81±1,42

р<0,001

р<0,05

р>0,001

31

III

50,43–54,09

52,15±1,61

р<0,001

р<0,001

р<0,001

Таблица 4

Показатели супероксиддисмутазы у больных с сопутствующими заболеваниями при остром вирусном гепатите В

Группа обследуемых

n

Период болезни

M min -M max

M ± m ,

ед/АК

P

P 1

P 2

Здоровые

38

70,34–74,21

72,34±1,54

вирусный гепатит В

24

I

63,35–67,52

65,76±1,25

р<0,001

24

II

63,16–68,98

66,39±1,55

р<0,001

р>0,05

24

III

69,71–73,94

72,22±2,55

р>0,05

р<0,05

вирусный гепатит В с сопутствующими заболеваниями

20

I

60,17–64,24

62,48±1,12

р<0,001

р<0,05

20

II

63,44–68,37

66,78±1,26

р<0,001

р<0,05

р>0,05

20

III

69,55–73,14

71,86±1,39

р>0,05

р<0,001

р>0,05

Изучение активности каталазы у больных гепатитом В с сопутствующими заболеваниями выявило однонаправленные и закономерные изменения (табл. № 8).

Сравнение активности каталазы у больных ВГВ без сопутствующих заболеваний с больными ВГВ с сопутствующими заболеваниями показало существенные и достоверные различия (табл. № 8). Более существенное снижение активности каталазы во всех периодах заболевания было отмечено у лиц ВГВ с сопутствующими заболеваниям.

При изучении активности каталазы в зависимости от степени тяжести патологического процесса были обнаружены некоторые закономерности (табл. № 7). При ВГВ наблюдалось снижение активности каталазы. В разгар заболевания при тяжелой форме ВГВ активность каталазы снижалось, оставаясь сниженным в стадии спада желтухи и периоде ранней реконвалесценции достигло нормы (табл. № 8).

Таблица 5

Показатели каталазы у больных острым вирусным гепатитом В в зависимости от тяжести заболевания

Тяжесть заболевания

n

Период болезни

M min -M max

M ± m ,

ME/ г/ Hb

P

P 1

P 2

легкая форма

23

I

12,45–14,16

13,00±0,43

р<0,05

р<0,05

23

II

14,12–14,59

14,37±0,39

р<0,05

р>0,05

р>0,05

23

III

15,84–17,23

16,45±0,08

р>0,05

р<0,05

р>0,05

среднетяжелая форма

20

I

9,76–11,29

10,22±0,42

р<0,001

20

II

13,07–14,28

13,98±0,24

р<0,001

р<0,05

20

III

14,67–15,93

15,97±0,47

р<0,05

р<0,05

тяжелая форма

21

I

8,91–10,47

9,84±0,52

р<0,001

р<0,05

21

II

10,11–11,21

10,57±0,30

р<0,001

р>0,05

р<0,05

21

III

12,59–14,16

13,79±0,44

р<0,05

р<0,05

р<0,05

Таблица 6

Показатели каталазы у больных с сопутствующими заболеваниями при остром вирусном гепатите В

Группа обследуемых

n

Период болезни

M min -M max

M ± m ,

ME/ г/ Hb

P

P 1

P 2

Здоровые

38

15,21–16,97

16,49±0,33

вирусный гепатит В

24

I

14,15–15,11

14,93±0,61

р<0,05

24

II

14,27–15,31

14,94±0,40

р<0,05

р>0,05

24

III

15,84–16,69

16,16±0,65

р>0,05

р<0,05

вирусный гепатит В с сопутствующими заболеваниями

26

I

13,16–14,09

13,96±0,52

р<0,05

р>0,05

26

II

13,11–14,18

13,63±0,25

р<0,05

р>0,05

р>0,05

26

III

14,07–14,86

14,62±0,37

р<0,05

р>0,05

р<0,05

Средняя тяжесть ВГВ характеризовалась снижением активности каталазы в разгар заболевания до 10,22±0,42ME/г/Hb, в период спада желтухи — до13,98±0,24 ME/г/Hb и в период ранней реконвалесценции не приходило к норме –15,97±0,47 ME/г/Hb Полученные данные согласуются с данными литературы.

Сравнение показателей изменения активности каталазы в зависимости от тяжести течения болезни ВГВ выявило существенно более выраженное снижение у больных тяжелой формой заболевания, в то время как снижение активности каталазы было менее выраженным при легкой форме, чем среднетяжелой и тяжелой формой заболевания гепатитом В (табл. № 7).

Сравнение показателей изменения активности каталазы, супероксиддисмутазы, содержание гидроперекисей и малонового диальдегида в зависимости от тяжести течения болезни ВГВ выявило существенно более выраженное снижение у больных тяжелой формой заболевания, в то время как снижение активности каталазы, супероксиддисмутазы, повышение содержания гидроперекисей и малонового диальдегида в зависимости от тяжести было менее выраженным при легкой форме, чем среднетяжелой и тяжелой формой заболевания гепатитом В

Литература:

  1. Гарбузенко Д. В. Механизмы компенсации структуры и функции печени при ее повреждении и их практическое значение //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии 2008. № 6. С.14–19.
  2. Зиятдинова Г. К., Будников Г. К., Погорельцев В. И. Оценка интегральной антиоксидантной емкости плазмы крови по ее реакции с супероксидным анион-радикалом //Клиническая лабораторная диагностика 2005.№ 6 С.2–15.
  3. Исаков С. А., Амозова И. В., Белотелова Л. К., и др. Активность супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы у больных атопическим дерматитом и хронической экземой как показатель свободного статуса крови //Вестник дерматологии и венерологии 2005.№ 4 С.23–24.
  4. Колмогорова Е. Л., Красавцева А. М., Мурзина О. Ю. Острый вирусный гепатит В (краткий литературный обзор) // Сборник научных трудов конференции; «Современные технологии в науке и образовании: проблемы, достижения, перспективы», 2016.- С.43–55.
  5. Лысанов Ю. И., Шаманова Л. В. Вирусные гепатиты: распространенность и динамика заболеваемости.//Сибирский медицинский журнал. — 2011.- № 4.- С.110–113.

Ключевые слова

перекисное окисление липидов, антиоксидантная система, острый вирусный гепатит