В статье приводятся результаты рентгеноструктурних исследований цеолитных катализаторов ЦВМ (SiO 2 :Al 2 O 3 =33) и их модифицированных редкоземельными металлами (La, Pr, Ga) производных. Изучение влияния температуры (от 700 до 900 °С) и продолжительности нагревания (от 15 до 60 мин) на структурные характеристики кристаллов показано, что они обладают высокой термостабильностью.
Ключевые слова: высококремнеземные цеолиты, лантан, празеодим, галлий.
В развитии современных процессов нефтепереработки и нефтехимии важное место занимают модифицированные цеолитсодержащие катализаторы различных типов [1–6].
Особое место среди них занимают высококремнеземные цеолиты типа пентасилов, являющиеся эффективными катализаторами, используемыми при синтезе многих нефтехимических продуктов. Такое внимание к подобным катализаторам объясняется их интересными свойствами и широкими возможностями их варьирования, путем включения в структуры определенных элементов, регулирования содержания активных центров, пористости и др. важных показателей [7–10].
От цеолитов других структурных типов пентасилы отличаются специфической структурой кристаллической решетки, высоким содержанием кремния и определенной локализацией активных кислотных центров, от которых зависят их физико-химические, адсорбционные и другие свойства. При оценке функциональных свойств таких катализаторов и механизма их действия важным является исследование их структуры современными инструментальными методами.
Цель настоящей работы — изучение термостабильности цеолитов ЦВМ и их модифицированных редкоземельными металлами (La, Pr, Ga) производных рентгеноскопическим методом.
Экспериментальная часть
В работе использовали цеолиты типа ЦВМ с соотношением SiO 2 :Al 2 O 3 =33. Их модифицированные производные получали методом ионного обмена. В начале при температуре 80 °С осуществлялась обработка образца цеолита 1 N водным раствором NH 4 Cl в течение 2 часов. По завершении процесса ионного обмена осуществлялось тщательное промывание образца с целью полного удаления Cl - -ионов. Далее проводилась его сушка при 110 °С. С целью перевода NH 4 -формы в Н-форму осуществляли термическую обработку образцов при 500 °С в течении 4 часов.
Редкоземельные металлы (La, Pr, Ga) вводили в состав цеолитов с использованием водных растворов их солей (нитратов, хлоридов) при 80 °С в течение 5–6 часов. Образцы сушили на воздухе, затем в сушильном шкафу при 110 °С. Наконец, их прокаливали при 500 °С в муфельной печи в течении 4 часов. Рентгеноструктурные исследования образцов цеолитов НЦВМ и его модифицированных производных проводились на дифрактометре Дрон-2 (на CuK излучении).
Для всех исследованных образцов было выявлено влияние режима термообработки на их структурные характеристики.
В таблице 1 приводятся результаты рентгеноструктурных исследований образцов цеолитов НЦВМ, подвергнутых термообработке при высоких температурах (700 °С, 800 °С и 900 °С) и продолжительности от 15 до 60 минут.
Таблица 1
Результаты рентгеноструктурных исследований немодифицированного и модифицированных лантаном, празеодимом и галлием образцов цеолита типа НЦВМ
Исходный цеолит |
700 °С, 30 мин |
800 °С, 15 мин |
800 °С, 30 мин |
900 °С, 15 мин |
900 °С 30 мин |
900 °С, 60 мин | |||||||
d, Å |
I отн., % |
d, Å |
I отн., % |
d, Å |
I отн., % |
d, Å |
I отн., % |
d, Å |
I отн., % |
d, Å |
I отн., % |
d, Å |
I отн., % |
11,33 |
48 |
11,32 |
47 |
11,31 |
42 |
11,28 |
2,1 |
11,3 |
44 |
11,15 |
25 |
11,09 |
25 |
10,4 |
39 |
10,17 |
37 |
10,14 |
35 |
10,12 |
19 |
10,12 |
34 |
10,06 |
23 |
10,01 |
22 |
6,66 |
5 |
6,62 |
6 |
6,38 |
7 |
- |
- |
6,35 |
8 |
6,34 |
7 |
6,31 |
6 |
6,36 |
14 |
6,33 |
14 |
5,98 |
13 |
6,03 |
10 |
5,98 |
15 |
5,95 |
10 |
5,86 |
9 |
5,57 |
158 |
5,58 |
14 |
5,62 |
12 |
5,66 |
10 |
5,60 |
12 |
5,64 |
13 |
5,62 |
13 |
4,98 |
10 |
5,01 |
10 |
5,02 |
10 |
5,01 |
7 |
4,97 |
8 |
5,06 |
10 |
5,08 |
10 |
4,28 |
17 |
4,26 |
18 |
4,25 |
19 |
4,29 |
16 |
4,27 |
20 |
4,27 |
22 |
4,25 |
21 |
3,82 |
100 |
3,82 |
100 |
3,81 |
100 |
3,84 |
100 |
3,83 |
100 |
3,84 |
100 |
3,84 |
100 |
3,76 |
73 |
3,73 |
72 |
3,71 |
71 |
- |
78 |
3,72 |
73 |
3,75 |
61 |
3,76 |
59 |
3,47 |
33 |
3,45 |
32 |
3,44 |
32 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
3,38 |
35 |
36,36 |
35 |
3,36 |
35 |
3,37 |
36 |
3,37 |
33 |
3,18 |
38 |
3,14 |
34 |
3,02 |
24 |
3,03 |
25 |
3,02 |
36 |
3,02 |
20 |
3,04 |
25 |
3,07 |
22 |
3,09 |
21 |
2,57 |
10 |
- |
- |
- |
- |
2,58 |
10 |
- |
- |
2,62 |
11 |
2,63 |
10 |
2,45 |
4 |
2,48 |
6 |
2,48 |
10 |
2,42 |
6 |
2,49 |
12 |
2,51 |
9 |
2,52 |
9 |
1,98 |
16 |
1,98 |
16 |
2,0 |
16 |
2,0 |
13 |
2,0 |
16 |
2,0 |
13 |
2,0 |
12 |
1,66 |
6 |
1,66 |
6 |
1,67 |
7 |
1,67 |
3 |
1,67 |
6 |
1,67 |
5 |
1,67 |
4 |
1,45 |
7 |
1,45 |
7 |
- |
- |
- |
- |
1,45 |
7 |
- |
- |
- |
Как видно из представленных данных образцы исходных цеолитов при нагревании при температуре 700 °С в течение 30 мин и 800 °С -900 °С в течение 15 мин существенным изменениям не подвергаются. Исследование модифицированных редкоземельными металлами образцов цеолитов типа ЦВМ в сравнении с этанолом позволило выявить некоторые изменения в кристаллографических структурах (о чём можно судить из данных по изменению межатомных расстояний (Å), а также интенсивностей (I от ).
В ходе исследований было выявлено влияние паровой и термообработки на поведение модифицированных редкоземельными металлами цеолитов.
Было установлено, что при паровой обработке модифицированных образцов в течение 2 часов при 500–600 °С происходят некоторые незначительные изменения в результатах рентгеноструктурного анализа.
При дальнейшем повышении температуры до 800 °С обнаруживается переход 2 = 30,20 и 30,50. Однако при этом разрушения кристаллических решеток цеолитов типа НЦВМ, модифицированных редкоземельными металлами не происходят. Очевидно, это свидетельствует о том, в результате паровой обработки и воздействия высокой температуры имеет место процесс деалюмирования.
Литература:
1. Khadzhiev S. N., Gerzeliev I. M., Demen’tev K. I. Catalytic cracking of alternative feedstock and its blends with petroleum fractions on microspherical zeolite-containing catalysts: 1. A review. //Petrolium Chemisrty, — 2013, — V. 53, — P. 357–361.
2. Aumond T. D., Esteves M., Mocuta C., Batonneau-Gener I., Haines J., Faccio R., Sachse. In situ X-Ray Powder Diffraction Investigation on the Development of Zeolite-Templated Carbons in FAU Zeolite //Chemistry—Methods, — 2024, -V. 4, — р. 10–16
3. Белова Т. П., Ершова Л. С., Ратчина Т. И. Рентгенофазовое исследование изменения структуры природного цеолита в результате сорбции тяжелых металлов // Сорбционные и хроматографические процессы, — 2019, — V. 19, — № 6. — С. 673–681
4. Golubeva O.Yu. Effect of synthesis conditions on hydrothermal crystallization, textural characteristics and morphology of aluminum-magnesium montmorillonite // Microporous and Mesoporous Materials, — 2016. — V. 224, — P. 271- 276.
5. Khadzhiev S. N., Magomedova M. V., Peresypkina, E. G. Mechanism of olefins synthesis from methanol and dimethyl ether over zeolite catalysts: A review. // Petrolium Chemistry, — 2014, — 54, V. 75, — P. 245–269
6. Mikhailov S. A., Protasov O. N., Mamonov N. A., Kucherov A.V, Mikhailov M. N., Kustov L. M. Effect of the Formation of Secondary Pores in Zeolite ZSM-5 on the Properties of Molybdenum
7. Гордина Н. Е., Борисова Т. Н., Клягина К.СРумянцев., Р.Н., Д. А. Прозоров. Сравнительный анализ свойств цеолита типа lta в зависимости от метода получения: гидротермальный и ультразвуковой //Изв. вузов. Химия и химимическая технология. — 2022, — Т. 65(9), -C. 90–96
8. Ghosal D., Basu K. J., Sengupta S. Application of La-ZSM-5 Coated Silicon Carbide Foam Catalyst for Toluene Methylation with Methanol // Bull. Chem. React. Eng. Catal. — 2015. — V. 10(2). — Р. 201–209.
9. Beltrami G., Chenet T., Pasti L., Gigli L., Pollastri S., Martucci A. Insights on Ga-zeolite catalysts: X-ray powder diffraction and absorption spectroscopy characterization at ambient conditions. // Сatalysis today, -2020, — V. 345, — P. 147–156.
10. Cametti G., Scheinost A.C., Churakov S.V. Structural Evolution of Ag-LEV Zeolite upon Heating: An In Situ Single-Crystal X-ray Diffraction (SC-XRD) and X-ray Absorption Spectroscopy (XAS) Study. // ACS OMEGA, — 2020, — V. 5, — Is. 49, — P. 31774–31783